利用血液检测诊断塔尔兹海默症

圣路易斯明尼苏达大学药学院的深入研究工作人员系统设计开发了一种系统设计，可以照相体内中会与阿尔茨海默氏病有关的微量氨基酸片段。这项深入研究将于7月28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究断定p-tau-217的高水平在阿尔茨海默氏病的现代过渡期升高。

阿尔茨海默氏病的基本特征是大脑中会实际上由专指淀粉样β的氨基酸产生的斑点块，以及专指tau的氨基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病人的轴突中会产生神经原纤维缠结。淀粉样肽β和tau在任何认知症状（例如头脑减退和自觉不安）变得明显之后数年就开始改变，但是以前照相它们的唯一工具是用到中微子发射断层照相（PET）照相以可视化大脑或神经双击以校准膀胱中会淀粉样肽β和tau的变化高水平。多年以来，深入研究工作人员一直试图系统设计开发体内照相系统设计，以在症状高烧之后照相显露阿尔茨海默氏病，同时比PET照相和神经水龙头更廉宜且MRI更小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯明尼苏达大学药学院的同事在此之后发现，被专指t-tau-217的tau修饰片段在认知症状高烧之后积累在阿尔茨海默氏患病的膀胱中会，随疾病进展而增加，并能正确预测淀粉样斑点块的产生。

深入研究工作人员可疑，阿尔茨海默氏症病人的体内中会也可能实际上p-tau-217，尽管其浓度非常低，难以照相。 “我们因此希望分析工具体内中会不尽相同tau肽的高水平，更是是p-tau-217，并将其与淀粉样肽病理学和自觉病的发病率进行更为，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病生物一个大的吸引力，” Bateman真是。

巴特伊斯实验室的Barthélemy及其同事系统设计开发了一种基于质谱法的工具，可校准低至4毫升体内中会的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法法测量的本能肝脏中会氨基酸标记物的最低浓度，”赫尔伊斯实验室的助理副教授Barthélemy真是。

深入研究工作人员发现，与膀胱中会p-tau-217的高水平相似，肥胖志愿者的体内中会p-tau-217的高水平偏低，但淀粉样斑点块的病人甚至是未曾显露现认知症状的病人，血中会p-tau-217的高水平都会升高。 。校准p-tau-217的肝脏高水平并不需要正确地预测PET照相中会淀粉样肽斑点的实际上，其表现要好于另一个tau片段p-tau-181，p-tau-181曾被一致同意作为阿尔茨海默氏病的生物标记物。

Bateman真是：“我们的发现支持这样的尝试，即体内中会的tau变异可能对照相和检验阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于校准肝脏tau高水平的测量法可以用作一种高灵敏度的筛选来进行，以识别显露现异常受试者中会与淀粉样肽斑点块产生相关的tau变化，从而代替昂贵的PET核磁共振。”（生物谷 Bioon.com）

资讯显露处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始显露处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861